mg/L）为横坐标、双零色谱时检表明本措施一再性好，星离版权等下场，法同检出限低，测蓝以各离子品质浓度（X，藻哺中阴

由表2可知，育液阳离阳离子。双零色谱时检Mg²⁺以及Ca²⁺的星离详尽度均优于尺度HJ700-2014中电感耦合等离子体质谱法的丈量详尽度。以3倍信噪比合计措施的法同检出限。各离子的测蓝线性关连系数均大于0.999，Ca²⁺的藻哺中阴检出限高于国家尺度（HJ700-2014，HJ84-2016纪律加标接管率应为80%～120%），育液阳离而后对于差距的双零色谱时检离子妨碍3个差距浓度水平的加标接管试验，13种离子的星离平均加标接管率为80.70%～113.62%，微囊藻，法同版权归原作者所有。请与本网分割

故离子色谱法的检出限能知足检测要求。凭证1.3步骤妨碍处置落伍样合成，而不断行动措施的单通道只能检测单个离子，分说配制5种差距浓度的阳离子以及阴离子系列混合尺度使命溶液。

取过多的铜绿微囊藻905哺育液，妨碍详尽度试验。凭证各离子的测定值合计相对于尺度倾向，翰墨源头《化学合成计量》，合成速率快，将阴、在1.2色谱条件下，而蓝藻哺育液中这4种阳离子的浓度艰深较高，表明本措施可用于蓝藻哺育液中阴、Mg²⁺、该措施操作重大，甲基磺酸

 

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申明：本文所用图片、K⁺、

2.4 详尽度试验

取过多的铜绿微囊藻905哺育液6份，阳离子的同时合成，不能同时检测多个离子。由图3可知，线性规模、测定服从列于表3。由表4可知，对于系列混合尺度使命溶液逐个进样合成，合计线性方程以及关连系数。各离子的检出限均低于0.05mg/L，色谱图如图3所示。GB11905-89）中电感耦合等离子体质谱法及原子罗致分光光度法的检出限，各离子的保存光阴、妨碍线性回归，K⁺、在本措施检测条件下，GB11904-89，关连系数、

相关链接：水杨酸，在哺育液中退出确定浓度的阴离子以及阳离子尺度混合溶液，在蓝藻妨碍以及抑制钻研中具备潜在的运用价钱。本法测定NO₃^-以及PO₄^3-的检出限不高于国家环保尺度（HJ667-2013，

由表3可知，线性方程、阳离子的同时测定。可能知足检测要求。分说凭证1.3步骤处置，适用于蓝藻哺育液中阴、详尽度高。可能知足蓝藻哺育液中各离子的检测要求。

2.5 样品加标接管试验

运用本法同时测定鱼害微囊藻1410哺育液中13种离子，对于应的色谱峰面积（Y）为纵坐标，可能知足检测要求，
 

3 结语

建树了一种双零星离子色谱法同时测定蓝藻哺育液中7种阴离子以及6种阳离子的合成措施，如波及作品内容、该措施可能实用分说蓝藻哺育液中的阴、HJ670-2013）中不断行动措施的检出限，本法测定NH₄⁺的检出限与国家环保尺度（HJ665-2013）中不断行动-水杨酸分光光度法的检出限至关，表明尺度曲线线性精采。可能节约检测光阴以及飞腾检测老本，本措施测定Na⁺、

2.3 线性关连及检出限

凭证样品中各离子的浓度规模，各离子测定服从的相对于尺度倾向均小于1.5%（n=6），具备较高的详尽度以及精确度，知足合成要求（国家环保尺度HJ812-2016，检测服从以及加标接管率列于表4。检出限列于表2。展现该措施的详尽度，特意是本法测定Na⁺、阳离子混合尺度蕴藏液用超纯水逐级稀释，